湖北兴华制药有限公司

　　根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，湖北兴华制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由湖北省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。

　　企业名称：湖北兴华制药有限公司
　　组织机构代码：68849861-9
　　法定代表人：彭仕元
　　质量负责人：王友谊
　　生产地址：武汉经济技术开发区新滩新区江夏大道特1号
　　认证范围：小容量注射剂（含非最终灭菌）
　　现场检查员：鞠捷频、胡建国、乔晓芳
　　国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：杨威
　　证书编号：CN20150033
　　有效期至：2020年5月7日

　　特此公告。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　食品药品监管总局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2015年5月8日

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0884/118700.html